1. 06.11.2023 г.
Внесены изменения в порядок осуществления регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения (Решение Совета ЕЭК от 20.10.2023 г. №114 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»).
2. 06.11.2023 г.
По 31 декабря 2025 г. включительно продлена возможность использования сертификата о происхождении серийной продукции при перемещении с территории Республики Казахстан на территории других государств - членов ЕАЭС товаров, произведенных на территории Республики Казахстан (Решение Евразийского межправительственного совета от 26.10.2023 г. №4 «О внесении изменения в п. 2 Решения Евразийского межправительственного совета от 10.04.2020 г. №2»).
3. 07.11.2023 г.
Даны разъяснения об особенностях осуществления закупки происходящего из иностранного государства промышленного товара на основании разрешения Минпромторга (Письмо Минпромторга России от 27.10.2023 г. №115981/12 «О применении Постановления Правительства РФ от 30.04.2020 г. №616»).
4. 09.11.2023 г.
ФНС сообщает о порядке отражения информации при формировании формы расчета суммы утилизационного сбора (Письмо ФНС России от 08.11.2023 г. №СД-4-3/14175@ «Об утилизационном сборе»).
Все новости